1.医用中心供氧厂家 医用氧舱制作单位在氧舱装置前，须向市级质量技术监督局锅炉压容器监察处提交施工奉告书，并报送医用氧舱装置监督查验单位，经审查后方能进行装置。
2.装置进程须由医用氧舱运用单位所在地的有相应查验资历的查验单位进行质量监督。医用多人氧舱装置结束后，由查验安排出具医用氧舱装置监督查验陈述。
3.医用中心供氧厂家的医用氧舱装置、测验结束后，运用单位应根据《医用氧舱办理规则》的要求对医用氧舱安排查验。查验作业应由市卫生局医政处、市特种设备监察处、市高压氧舱质控医用中心的组成查验小组进行查验。查验后出具医用氧舱查验陈述。
医用氧舱的挂号注册：医用氧舱建成投入运用前，运用单位应按照《医用氧舱办理规则》和《锅炉压容器运用挂号办理办法》的要求，持《医用氧舱置办存案表》、产品合格证、质量证明书、《医用氧舱装置监督查验陈述》和医用氧舱查验陈述在市特种设备监察处挂号，收取《医用氧舱运用证》，方能投入临床运用。《医用氧舱运用证》有效期三年，到期前需向市特种设备监察处请求查验。如无证或运用证过期，不可以展开高压氧医治作业。
